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    首發(fā)快訊

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    新諾威:控股子公司藥物獲美國FDA快速通道資格

    每日經(jīng)濟新聞 2025-05-19 15:51:04

    每經(jīng)AI快訊,新諾威(300765)5月19日晚間公告,公司控股子公司巨石生物所研發(fā)的SYS6010(CPO301)藥物近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱“美國FDA”)授予用于治療不伴有表皮生長因子受體突變或其他驅(qū)動基因改變(AGA)的,且既往經(jīng)含鉑化療和抗PD-(L)1治療后疾病進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者的快速通道資格認(rèn)定。該藥物獲得快速通道資格認(rèn)定后,公司將在后續(xù)的藥物研發(fā)與審評過程中,獲得更多與美國FDA溝通交流的機會。

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