醫(yī)藥早參丨海吉亞醫(yī)療股價大跌22.05%后公開回應；通化金馬官宣成立阿爾茨海默病戰(zhàn)略發(fā)展研究委員會

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

1、海吉亞醫(yī)療大跌22.05% 公司回應：有信心保持醫(yī)院業(yè)務持續(xù)發(fā)展

12月12日，海吉亞醫(yī)療股價大跌22.05%。消息面上，近日公司宣布以4600萬元收購曲阜城東腫瘤醫(yī)院100%股權(quán)。盤后，公司發(fā)布公告，稱集團的業(yè)務經(jīng)營狀況良好，業(yè)務經(jīng)營和財務狀況沒有重大不利變化。公司對集團未來的經(jīng)營業(yè)績保持樂觀，并有信心保持其核心業(yè)務——醫(yī)院業(yè)務的持續(xù)發(fā)展。

點評：并購可以擴大公司網(wǎng)絡布局，也會推高商譽。截至2022年末，海吉亞醫(yī)療確認商譽22.35億元，占總資產(chǎn)的30.86%；截至今年上半年，這一數(shù)字達到23.96億元。

2、通化金馬閃崩跌停 盤后宣布成立阿爾茨海默病戰(zhàn)略發(fā)展研究委員會

12月12日午后，阿爾茨海默藥概念股、“跨年妖股”通化金馬山崩跌停。盤后，公司微信公眾號“通化金馬藥業(yè)”發(fā)布消息，稱持續(xù)致力于阿爾茲海默病研究、深化阿爾茲海默病產(chǎn)業(yè)布局、更好地服務老齡人口是公司長期戰(zhàn)略發(fā)展的目標，通化金馬藥業(yè)集團阿爾茨海默病戰(zhàn)略發(fā)展研究委員會成立。

點評：公司股價的漲跌存在市場炒作痕跡，在研阿爾茨海默藥是否能撐起公司的股價，最終要經(jīng)過時間和市場的檢驗，不過已有專家指出該藥物的作用機制創(chuàng)新不大，不能阻止或延緩病情進展。

3、復宏漢霖H藥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌適應癥上市申請獲受理

12月12日，復宏漢霖宣布，公司自主研制的創(chuàng)新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀（通用名：斯魯利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）的上市注冊申請（NDA）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。這是H藥在中國獲受理的第五項適應癥。

點評：目前，全球獲批用于非鱗狀非小細胞肺癌治療的PD-1單抗藥品有默沙東的可瑞達、恒瑞醫(yī)藥的艾瑞卡、百濟神州的百澤安等。IQVIA數(shù)據(jù)顯示，2022年PD-1單抗藥品的全球銷售額約為331.19億美元。

4、第一三共/阿斯利康“德曲妥珠單抗”新適應癥在國內(nèi)申報上市

12月12日，CDE官網(wǎng)顯示，第一三共/阿斯利康HER2 ADC德曲妥珠單抗（Enhertu，DS-8201）新適應癥報上市（受理號：JXSS2300089）。去年3月，德曲妥珠單抗在國內(nèi)提交首個上市申請，今年2月獲批上市，迄今已獲批HER2陽性乳腺癌和HER2低表達乳腺癌。在海外，德曲妥珠單抗已取得乳腺癌、胃癌和非小細胞肺癌的監(jiān)管批準。

點評：此前德曲妥珠單抗已有新適應癥納入優(yōu)先審評，推測即為該適應癥：單藥用于治療既往接受過兩種或兩種以上治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。

5、賽諾醫(yī)療宣布公司兩款產(chǎn)品在中國香港、馬來西亞獲得注冊證

12月12日，賽諾醫(yī)療發(fā)布公告，稱公司產(chǎn)品NCRockstar非順應性冠狀動脈球囊擴張導管和HT Supreme藥物洗脫支架系統(tǒng)分別在中國香港及馬來西亞獲得注冊證。其中，HT Supreme藥物洗脫支架系統(tǒng)是基于公司首創(chuàng)的“愈合窗口期”理論為基礎開發(fā)的新一類藥物支架產(chǎn)品。

點評：兩款產(chǎn)品在中國香港及馬來西亞獲得注冊證，是賽諾醫(yī)療海外業(yè)務拓展的重要組成部分，將對公司產(chǎn)品在海外的銷售起到一定的推動和促進作用。不過，目前還無法預測該事件對公司未來業(yè)績的具體影響。