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    直擊股東大會丨海普瑞董秘錢風奇:公司今年制劑業務增長良好,首個創新藥產品獲批還得兩三年

    每日經濟新聞 2022-11-04 22:43:56

    ◎股東大會上,董秘介紹,今年前三季度公司業績增長良好,主要歸功于制劑業務成長性比較強,制劑業務在歐美和國內都有較大幅度的增長。此外,公司首個創新藥產品獲批預計還得兩三年。

    ◎截至今年三季度末,海普瑞賬上貨幣資金為29.47億元。公司為何還要發行公司債以及變更募集資金用于補充流動運營資金?董秘介紹,公司近30億元貨幣資金里有24億元都是H股募集資金,公司希望為了主業發展而補充更多的運營資金。

    每經記者|陳浩    每經編輯|文多    

    11月4日下午,海普瑞(SZ002399,股價14.18元,市值208億元)在位于深圳市南山區的蘭赫美特酒店二樓宴會廳召開了2022年第二次臨時股東大會,會上審議通過了《關于公司面向專業投資者公開發行公司債券預案的議案》和《關于變更H股募集資金使用用途的議案》。

    截至今年三季度末,海普瑞賬上貨幣資金為29.47億元。公司為何還要發行公司債以及變更募集資金用于補充流動運營資金?會上,公司董秘錢風奇在回答《每日經濟新聞》記者提問時表示,公司近30億元貨幣資金里有24億元都是H股募集資金,公司希望為了主業發展而補充更多的運營資金。

    會后,錢風奇還表示,今年前三季度公司業績增長良好,主要歸功于制劑業務成長性比較強,制劑業務在歐美和國內都有較大幅度的增長。錢風奇也提到,公司首個創新藥產品獲批預計還得兩三年。

    圖片來源:每經記者 陳浩 攝

    發行公司債以及變更募集資金用途獲通過

    根據海普瑞此前公告,公司擬面向專業投資者公開發行公司債券,發行規模不超過人民幣10億元,發行期限不超過5年(含)。對于資金用途,公司稱擬用于償還公司債務、調整債務結構、補充流動資金等。

    2020年7月,海普瑞赴港IPO,募集資金凈額約為35.3億港元,分別用于“改善資本結構及償還現有債務”、“在歐盟及其他全球市場(如中國)拓展銷售及營銷網絡以及基礎設施”、“提升我們的開發及生產能力,并擴大我們向賽灣生物提供的產品及服務”、“用作創新藥的投資”等募投項目。根據此前公告,截至今年10月1日,海普瑞這筆募集資金余額為24.23億元。

    在此次變更后,海普瑞將9.58億元募集資金用于補充流動運營資金。“本次變更H股募集資金用于補充流動運營資金,有助于公司提高資金使用效率,更好地分配財務資源,支持運營及業務的快速發展,提升公司的經營效率。同時,有助于優化財務指標,為股東帶來更好的回報。”公司稱。

    《每日經濟新聞》記者注意到,截至今年三季度末,海普瑞賬上貨幣資金為29.47億元,短期借款為30.47億元。

    會上,錢風奇在回答《每日經濟新聞》記者提問時表示,公司近30億元貨幣資金里有24億元都是H股募集資金,基于對全球業務發展的結構調整和促進主業發展的需要,同時也做了不同項目資金需求量的測算,所以才會發行公司債以及變更募集資金用途。

    “我們希望能夠進一步補充運營資金,主要是為了我們主業的長期發展,特別是肝素及相關產品的發展。”錢風奇稱。

    制劑業務增長良好

    海普瑞現主要業務包括肝素產業鏈、生物大分子CDMO和創新藥物三大板塊。今年前三季度,公司實現營收53.95億元,同比增長16.49%,歸母凈利潤為6.52億元,同比增長41.33%。

    錢風奇表示,公司業績的增長主要歸功于制劑業務的成長性比較強,制劑業務在今年前三季度有百分之三四十的增幅,特別是在公司重點發力的歐美市場也實現了較好的增長。“加上今年原材料價格相對比較友好,上游的成本在往下走,毛利率有逐步往上走的趨勢。”錢風奇稱。

    據悉,海普瑞制劑業務主要產品為依諾肝素鈉制劑,該制劑臨床應用廣泛,主要適應癥包括預防靜脈內血栓栓塞性疾病、治療已形成的深靜脈栓塞等。海普瑞的依諾肝素鈉制劑2016年獲得歐洲藥品管理局(EMA)批準,并且是同類產品中在國內首個通過國家一致性評價的產品。2022年半年報顯示,上半年依諾肝素鈉制劑全球銷售1.14億支。

    目前,海普瑞絕大部分營收來自海外市場,錢風奇提到,今年公司的依諾肝素鈉制劑在國內的銷售增長勢頭也很良好。“在國內,我們去年新組建了一個銷售團隊,成員大部分來自原研藥廠家賣這款產品的團隊,所以比較有經驗,今年成長性挺高,目前大概是百分之二三十的市占率。”錢風奇表示。

    依諾肝素鈉制劑未被納入第七批國家集采,錢風奇稱,希望有機會可以納入第八批國家集采,“這樣的話對原研廠家壓力比較大”。

    創新藥方面,截至今年上半年,海普瑞自主研發了一種處于臨床前階段的腫瘤領域候選藥物,并且通過產業投資及股權投資共持有超過20個同類首創新藥品種。對于公司的首個創新藥產品何時能夠獲批,錢風奇表示:“第一個能夠商業化的產品估計還得兩三年,臨床入組在今年年底或明年年初差不多可以了,接下來就是跟蹤數據,跟蹤病人的情況。”

    封面圖片來源:攝圖網-401052364

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