吉春制藥擬掛牌新三板：原材料漲價產(chǎn)品卻降價，毛利率連續(xù)下滑

每經(jīng)記者 張明雙    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

歷經(jīng)三次IPO輔導(dǎo)備案后，吉林吉春制藥股份有限公司(以下簡稱吉春制藥)最終決定轉(zhuǎn)道新三板，近日在全國股轉(zhuǎn)系統(tǒng)披露了公開轉(zhuǎn)讓說明書(申報稿)，擬掛牌新三板基礎(chǔ)層。吉春制藥主營業(yè)務(wù)為中成藥及少量化學(xué)藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，特色產(chǎn)品包括以梅花鹿產(chǎn)品為主要原料的鹿系列品種。

2019年、2020年及2021年1-9月(以下簡稱報告期)，吉春制藥實現(xiàn)營業(yè)收入分別為4.31億元、4.15億元、2.89億元，毛利率分別為69.47%、64.90%、63.53%。《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，在中藥材等原材料采購價格上漲的同時，吉春制藥產(chǎn)品單位價格卻出現(xiàn)下降，導(dǎo)致產(chǎn)品整體毛利率有所下降。

毛利率低于同行業(yè)可比公司

吉春制藥主要產(chǎn)品為腎骨片、心可舒丸、振源片、鹿茸口服液、愈風(fēng)寧心丸等，應(yīng)用范圍涵蓋補益調(diào)節(jié)類、心腦血管類、呼吸感冒類、風(fēng)濕骨病類及婦科類5個用藥領(lǐng)域。

近年來，吉春制藥的營業(yè)收入持續(xù)下降，對此公司表示，一是新冠疫情對醫(yī)藥制造企業(yè)影響較大，行業(yè)出現(xiàn)不同程度的停工停產(chǎn)、運輸受限等情況，加上醫(yī)院診療量大幅度減少致使產(chǎn)品銷量減少，導(dǎo)致2020年收入有所下滑；二是調(diào)整商品出廠價格以作對經(jīng)銷商承擔(dān)銷售推廣工作的補償，導(dǎo)致公司產(chǎn)品收入有所下降。

值得注意的是，吉春制藥調(diào)整商品出廠價導(dǎo)致產(chǎn)品單位價格下降，同時公司產(chǎn)品所需原材料尤其是中藥材的采購價格卻在上漲，主要中藥材原材料如廣藿香、紅花、金銀花、馬鹿茸等的采購價格均有明顯上漲，導(dǎo)致吉春制藥的毛利率持續(xù)下滑。

吉春制藥也提示了相關(guān)風(fēng)險，如果公司不能適應(yīng)市場需求及行業(yè)競爭變化，或者產(chǎn)品銷售價格和生產(chǎn)成本出現(xiàn)較大不利變化，公司營業(yè)收入與毛利率未來存在下降可能，進(jìn)而將對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。

此外，吉春制藥的毛利率略低于行業(yè)可比公司平均水平。報告期內(nèi)，吉春制藥毛利率分別為69.47%、64.90%、63.53%，而行業(yè)可比公司平均值分別為74.49%、72.56%、72.52%。對此吉春制藥表示，公司銷售模式主要以傳統(tǒng)經(jīng)銷為主，經(jīng)銷商自主決定銷售渠道、開展終端市場的推廣維護工作，公司僅提供協(xié)助，故產(chǎn)品出廠價格較低，毛利率相較其他可比公司偏低。

吉春制藥的主要客戶為傳統(tǒng)經(jīng)銷商、配送經(jīng)銷商、連鎖藥店等，客戶較為分散，報告期內(nèi)前五名客戶銷售金額分別為8525.88萬元、9306.66萬元、5801.85萬元，收入占比分別為19.51%、21.29%、19.69%。第一大客戶為國藥控股股份有限公司及其控制的公司，但報告期內(nèi)收入比重也僅有6.42%、6.47%、6.82%。

藥品多次被抽檢不合格

對于藥品生產(chǎn)企業(yè)來說，藥品質(zhì)量至關(guān)重要。公開轉(zhuǎn)讓說明書(申報稿)提示的第一項重大風(fēng)險就是“藥品質(zhì)量控制風(fēng)險”，吉春制藥表示，如果公司發(fā)生嚴(yán)重藥品質(zhì)量問題，進(jìn)而導(dǎo)致醫(yī)療事故，甚至在極端情況下出現(xiàn)大規(guī)模藥品召回或被國家藥品監(jiān)督管理部門處罰的情形，將會直接影響公司聲譽和產(chǎn)品銷售，并對公司經(jīng)營業(yè)績造成重大不利影響。

報告期內(nèi)，吉春制藥未發(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量糾紛，但存在多次藥品抽查質(zhì)量檢驗不合格的情形，公開轉(zhuǎn)讓說明書(申報稿)披露了7起抽檢不合格的情況，不合格項目包括性狀、裝量差異等。

吉春制藥表示，上述因性狀和裝量差異等產(chǎn)生不合格情況的公司藥品的出廠檢驗結(jié)果均為正常，該質(zhì)量問題通常是由于運輸路途較遠(yuǎn)、當(dāng)?shù)貎Σ貤l件濕度較大等多種原因造成。報告期內(nèi)，公司未因各省份質(zhì)量公告抽檢情況受到行政處罰。

除了藥品抽檢不合格問題外，記者注意到，2015年-2016年，吉春制藥曾多次因違法違規(guī)生產(chǎn)被收回藥品GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)證書。

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)披露的(2015年第109號)通告顯示，吉春制藥等企業(yè)違法生產(chǎn)精制冠心片。后經(jīng)過飛行檢查，吉春制藥存在涉嫌違規(guī)加入藥材原粉、批記錄和工藝規(guī)程不一致等情況，國家食品藥品監(jiān)管總局要求吉林省食品藥品監(jiān)管局收回該企業(yè)藥品GMP證書，責(zé)令企業(yè)停止生產(chǎn)，召回相關(guān)產(chǎn)品。

國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2016年3月發(fā)布的(2016年第51號)通告顯示，初步查明吉春制藥等企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)胃康靈膠囊，存在違反注冊申報工藝，使用白芍藥材原粉投料的行為。吉林省食品藥品監(jiān)督管理局已依法收回吉春制藥等企業(yè)的藥品GMP證書。

2016年3月發(fā)布的(2016年第52號)號通告顯示，吉春制藥等企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)婦科止帶片，存在違反注冊申報工藝，使用藥材原粉替代提取物投料的行為。吉林省食品藥品監(jiān)督管理局依法收回了吉春制藥的藥品GMP證書。

公開轉(zhuǎn)讓說明書(申報稿)顯示，按照相關(guān)規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)遵守GMP規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。

對于申報新三板掛牌相關(guān)事宜，1月4日，《每日經(jīng)濟新聞》記者致電吉春制藥并發(fā)送了采訪郵件，但截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

封面圖片來源：視覺中國