重磅！美國又一家藥企宣布：新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%，年底前美國或有兩種疫苗上市

每經(jīng)編輯 趙慶

重磅！繼輝瑞疫苗利好后，美國又一家新冠疫苗企業(yè)傳來重大消息！

今日晚間，據(jù)第一財經(jīng)消息，美國藥企Moderna宣布，新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%。計劃在未來幾周內(nèi)向美國申請新冠疫苗的緊急使用權(quán)，同時也向其他全球監(jiān)管機構(gòu)提交新冠疫苗以獲得授權(quán)。該公司還稱，有望于2021年在全球生產(chǎn)5億至10億劑的新冠疫苗。

華盛頓郵報報道稱，Moderna這一驚人的初步結(jié)果讓美國有可能在今年年底前有限地獲得兩種冠狀病毒疫苗。

截至發(fā)稿，美國藥企Moderna（NASDAQ: MRNA）周一盤前漲幅擴(kuò)大至15%。

全美各地瘋搶疫苗儲藏設(shè)備 冷凍柜已開始供不應(yīng)求

據(jù)外媒報道，由于輝瑞新冠疫苗要求儲存在零下94華氏度（-70℃）環(huán)境中，各大醫(yī)院開始恐慌性的購買冰柜，而一般的疫苗儲存溫度標(biāo)準(zhǔn)都是在零下36華氏度至46華氏度。一些冰柜制造商警告，等待專門冷凍設(shè)備還需很長時間。

據(jù)海外網(wǎng)，為了能夠安全儲存輝瑞公司研發(fā)的新冠病毒疫苗，美國各州、城市和醫(yī)院開始爭相搶購超低溫冷藏設(shè)備。一些專業(yè)的冰箱制造商在警告說，冷凍柜在美國開始出現(xiàn)供不應(yīng)求，供貨要等待數(shù)月之久。

據(jù)路透社（Reuters）報道，本月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司及其德國合作伙伴BioNTech SE表示，早期分析表明新冠疫苗在預(yù)防癥狀性疾病方面的有效性超過90％。這使人們開始關(guān)注該疫苗最終的運輸和倉儲物流安全性問題。由于早前美國聯(lián)邦疾病預(yù)防與控制中心（CDC）曾建議醫(yī)療保健提供者不要購買超低溫（ULT）冷凍設(shè)備，加之各地缺乏支持超級冷疫苗運動的基礎(chǔ)設(shè)施，各地不得不在疫苗上市前做好冷藏運輸設(shè)備的準(zhǔn)備。

美新冠確診病例逾1100萬 

據(jù)美媒報道，美國新冠疫情持續(xù)蔓延，據(jù)約翰斯·霍普金斯大學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，當(dāng)?shù)貢r間15日，美國新冠確診病例數(shù)已超過1100萬例，從超1000萬例增至1100萬例僅用6天。

據(jù)美國疾控中心數(shù)據(jù)，全美陽性檢測率及住院率都在上升。截至15日，已有超過6.9萬人住院治療，比以往任何時候都多。

鐘南山：輝瑞疫苗能阻止90%的感染，中國的疫苗研發(fā)水平也差不多

據(jù)央視新聞今日報道，對于大家所關(guān)注的疫苗研發(fā)，鐘南山指出，國外輝瑞疫苗能阻止90%的感染，其實廣東乃至中國的疫苗研發(fā)水平也差不多，但要有了第一階段試驗結(jié)果才能公布。

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