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    新三板醫藥第一股“淡定”轉做市,估值直追兩家上市公司同行

    新三板論壇 2018-01-26 11:28:32

    近日,排名新三板醫藥股第一位的合全藥業開始做市轉讓,首批做市商達15家。投資者可能更關心的是,市值200億元的合全藥業,估值合理嗎?據統計,合全藥業這幾年的業績,明顯好于凱萊英與博騰股份。不過,也有投資者認為,新三板市場的整體估值比主板低,交投也較不活躍,合全藥業目前的性價比,其實并不比其他兩家公司高。

    1月24日,市值近200億,排名新三板醫藥股第一位的合全藥業(832159)開始做市轉讓,首批做市商達15家。

    自合全藥業發布擬做市的公告起,論壇君的朋友圈就已經有人開始關注。

    做市兩天成交平穩

    1月24日,合全藥業做市首日,成交4.6萬股,成交金額是210萬元,股價收于45.41元,微跌0.04%。

    1月25日,合全藥業成交1.1萬股,成交金額是49.8萬元,收于45.5元,微漲0.20%。

    合全藥業之前雖采取的是協議、競價轉讓,但二級市場交易活躍,轉做市這兩天,日交易量與之前相差不大,價格波動也不大。

    對此,論壇君致電合全藥業董事會秘書邱根永,他表示,對這種市場反應情況并不意外。

    他告訴論壇君,之前采用協議轉讓時,成交主要是來自互報價格成交(已經確定買賣數量和價格),零散成交較少。相比之下,這兩天的做市成交相對來說已經有所放大。

    15家做市商成本均價在41元上下

    合全藥業是新交易制度實施以來,首家將轉讓方式由競價變更為做市的公司,而且首批做市商數量達到15家之多。

    在致電邱根永之前,或許不少投資者和論壇君一樣有個疑問,合全藥業這個時候轉做市,是不是跟新交易制度出臺有關,而且,動作如此迅速,是不是之前已經籌謀已久,只等“東風”?

    這個答案得到了邱根永的肯定答復。

    他解釋道,其實合全藥業從2016年開始就已經有打算要轉做市,只是一直在猶豫,因為采用做市轉讓的股票,無法進行大宗交易。

    “去年10月份開完股東大會,就已經在著手準備轉做市了,到年底的時候就收到了股轉的批復,剛好股轉的政策在這個時候推出,我們知道后就第一時間轉做市了”。

    邱根永表示,公司之所以要轉做市,主要是看好新三板未來的發展,同時想提高公司股票的交投活躍度,使之能更好地體現公司的公允價值。

    論壇君查閱了合全藥業的公告發現,早在其2016年12月份完成的定增中,廣發證券即以5043萬元,認購了41萬股做市庫存股,成本價是123元/股。

    之后,合全藥業進行了兩次權益分派,一次是每10股派10元,一次是10轉20。除權除息后,廣發證券庫存股的成本價是40.7元/股。

    之后,合全藥業還實施過一輪定增融資,但沒有做市商的身影,因此,其他14家做市商的庫存股,基本都是從二級市場買入。

    東財Choice的統計顯示,這些做市商的成本均價,和廣發證券的成本價相差不大。

    論壇君從其中一家做市商處得到證實,幾家做市商之間的成本價和二級市場相差不大,因時間先后略有差別。

    估值比較

    投資者可能更關心的是,市值200億元的合全藥業,估值合理嗎?

    先看以下幾個數據:

    合全藥業過去幾年業績:

    主營業務:為全球主流制藥企業提供創新藥研發生產外包服務;

    業務類似的上市公司:中小板凱萊英、創業板博騰股份。

    三家公司業績對比:

    從這兩張圖來看,合全藥業這幾年的業績,明顯好于其他兩家上市公司。

    這三家公司目前的市盈率分別是:合全藥業:42.6倍;凱萊英:50.97倍;博騰股份:45.64倍。可見,合全藥業的業績是最好的,市盈率是最低的。

    不過,也有投資者認為,新三板市場的整體估值比主板低,交投也較不活躍,合全藥業目前的性價比,其實并不比其他兩家公司高。

    資料顯示,凱萊英成立于1998年,主要致力于全球制藥工藝的技術創新和商業化應用。

    它的服務范圍涵蓋了新藥臨床前研發、臨床階段工藝研發及制備、上市藥商業化階段的工藝優化及規模化生產。

    博騰股份成立于2005年,主要為國際制藥公司提供醫藥定制生產服務,為制藥公司提供工藝路線開發及優化、技術轉移、工藝安全測試等。

    合全藥業成立于2003年,服務范圍主要是新藥臨床階段工藝研發及制備、上市藥物商業化階段的工藝優化及規模化生產。

    有業內人士告訴論壇君,博騰股份的研發和生產,主要集中在起始物料以及一些小量的中間體;凱萊英有部分業務和合全藥業相似,它的優勢主要在工藝開發方面;而合全藥業,在中間體生產和工藝開發這兩方面,都比較均衡。

    合全藥業招股說明書顯示,“公司2013年獲得美國FDA創新藥申請批準,是目前國內唯一能夠為美國市場,商業化生產創新藥原料藥(API)的FDA認證企業。”

    獲得這個PDA認證難嗎?論壇君咨詢了上面的業內人士。

    他表示,要拿到美國FDA的批準,需要拿到客戶的訂單,而要拿到這個訂單,是比較難的,必須取得客戶的信任。獲得批準后,還需要復檢,美國PDA會進行定期審計,要求也比較嚴格。

    資料顯示,合全藥業從2003年成立,到2013年獲得批準,經過了10年的時間。

    那到底,合全藥業的估值貴不貴?上述業內人士表示,估值只是一個數,仁者見仁智者見智,主要看你怎么對比。

    安信證券去年11月6日的研究報告這樣寫:


    來源:新三板論壇 記者:陳麗湘

    責編 步靜

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